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改革的理性和务实勇于自我革命，是百年大党风华正茂的成功秘诀。过去几年来改革已经大有作为，新征程上改革仍大有可为。我们党在领导和推进改革开放的进程中，艰辛探索，解决了一系列方向性、立场性、原则性的重大问题，对改革开放内在规律的认识越来越深入——理性思考指引了改革的方向，务实作风

http://jl.huatu.com/2022/1215/2420815.html     2022-12-15 10:19:45

改革的理性和务实勇于自我革命，是百年大党风华正茂的成功秘诀。过去几年来改革已经大有作为，新征程上改革仍大有可为。我们党在领导和推进改革开放的进程中，艰辛探索，解决了一系列方向性、立场性、原则性的重大问题，对改革开放内在规律的认识越来越深入——理性思考指引了改革的方向，务实作风

http://jl.huatu.com/2022/1215/2420817.html     2022-12-15 10:19:45

10月26日，国家互联网信息办公室发布互联网账号新规，在第二章第五条中提到，互联网用户账号使用者注册账号时，要与平台签协议，实名注册。在第二章第六条中提到，未成年人注册账号时，应当取得其监护人的同意并提供未成年人本人居民身份证号码用于真实身份信息核验。在发布的新规中提到，在注册互联网账号时必须实名登

http://jl.huatu.com/2022/1211/2418212.html     2022-12-11 08:50:16

10月26日，国家互联网信息办公室发布互联网账号新规，在第二章第五条中提到，互联网用户账号使用者注册账号时，要与平台签协议，实名注册。在第二章第六条中提到，未成年人注册账号时，应当取得其监护人的同意并提供未成年人本人居民身份证号码用于真实身份信息核验。在发布的新规中提到，在注册互联网账号时必须实名登

http://jl.huatu.com/2022/1211/2418210.html     2022-12-11 08:48:25

10月26日，国家互联网信息办公室发布互联网账号新规，在第二章第五条中提到，互联网用户账号使用者注册账号时，要与平台签协议，实名注册。在第二章第六条中提到，未成年人注册账号时，应当取得其监护人的同意并提供未成年人本人居民身份证号码用于真实身份信息核验。在发布的新规中提到，在注册互联网账号时必须实名登

http://jl.huatu.com/2022/1211/2418211.html     2022-12-11 08:48:25

10月26日，国家互联网信息办公室发布互联网账号新规，在第二章第五条中提到，互联网用户账号使用者注册账号时，要与平台签协议，实名注册。在第二章第六条中提到，未成年人注册账号时，应当取得其监护人的同意并提供未成年人本人居民身份证号码用于真实身份信息核验。在发布的新规中提到，在注册互联网账号时必须实名登

http://jl.huatu.com/2022/1211/2418209.html     2022-12-11 08:45:47

人民网北京10月10日电(记者孙红丽)为进一步激发市场主体发展活力，国家药监局近日发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保护、进口药材、化学原

http://jl.huatu.com/2022/1209/2417657.html     2022-12-09 14:58:02

人民网北京10月10日电(记者孙红丽)为进一步激发市场主体发展活力，国家药监局近日发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保护、进口药材、化学原

http://jl.huatu.com/2022/1209/2417655.html     2022-12-09 14:58:02

人民网北京10月10日电(记者孙红丽)为进一步激发市场主体发展活力，国家药监局近日发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保护、进口药材、化学原

http://jl.huatu.com/2022/1209/2417656.html     2022-12-09 14:58:02

人民网北京10月10日电(记者孙红丽)为进一步激发市场主体发展活力，国家药监局近日发布公告，自2022年11月1日起，发放药品电子注册证。根据公告，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保护、进口药材、化学原

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